近日，北京望石智慧科技有限公司（以下简称“望石智慧”）携手广州实验室合作开发的抗新冠小分子口服药物获得NMPA临床试验许可。该项目为国内首个进入临床阶段的二代3CL小分子口服抑制剂，自研发立项至IND申请仅用时12个月。

二代3CL抑制剂具备高吸收、代谢稳定等特征，未来临床应用可实现低剂量下单独给药。相比目前已上市的疗法，适用人群更为广泛，有望在长期用药的基础病患者、老年人等重症进展高风险人群中使用。此外，对比拟肽类药物，该候选药物单疗程成产工艺及成本都有巨大优势，临床治疗供应更具保障，未来上市后可惠及更多患者。

广州实验室相关项目负责人评价：该项目是学术界与企业界深度融合的示范案例，其快速、高质量的产出，得益于广州实验室在新冠疫情科技攻关中的全面布局，以及在人员、资金和高等级生物安全实验室工作条件等方面对此类重点项目的持续支持，和望石智慧基于AI技术的药物研发平台的深度赋能。此类合作不光为国家应对新冠疫情提供了新的技术选择，该项目的开发也为学术届与工业界携手应对未来的新发、突发公共卫生安全事件提供了良好的协作范式。